一、產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)分析

　　智研咨詢發(fā)布的《2018-2024年中國疫苗行業(yè)設(shè)計趨勢分析及市場競爭策略研究報告》指出：疫苗行業(yè)的上游一般包括臨床、流行病研究機構(gòu)、基礎(chǔ)研究機構(gòu)或企業(yè)，還包括參與疫苗研發(fā)、生產(chǎn)的設(shè)備、培養(yǎng)基、化學(xué)試劑和藥包材等制造企業(yè)，疫苗行業(yè)的下游為符合國家相關(guān)法規(guī)的合格經(jīng)銷商、代理商，實施疾病預(yù)防和控制工作的各級疾控中心、醫(yī)院、接種點，最終端為普通消費者。

　　二、產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)行業(yè)分析

　　1、疫苗產(chǎn)品成本構(gòu)成

　　疫苗的成本構(gòu)成與藥品的成本略有不同，主要表現(xiàn)在接種疫苗的管理費用、接種人員工資。由此可見，疫苗的成本估計需要許多信息，如疫苗的覆蓋率、疫苗的有效保護率、常規(guī)疾病的治療費用、不良反應(yīng)治療費用等。

　　2、培養(yǎng)基行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r

　　生物制藥在制藥行業(yè)比重的增加決定著細(xì)胞培養(yǎng)基市場的不斷擴大與發(fā)展，而生物制藥行業(yè)的發(fā)展趨勢也決定著細(xì)胞培養(yǎng)基市場的發(fā)展趨勢。

　　全球利用生物反應(yīng)器大規(guī)模培養(yǎng)動物細(xì)胞生產(chǎn)生物制品的普及率到達80%，均使用個性化（或定制）的細(xì)胞培養(yǎng)基。個性化配方（屬于非公開、商業(yè)秘密）的細(xì)胞培養(yǎng)基占世界主要細(xì)胞培養(yǎng)基制造商銷售額的70-90%；

　　國際上，動物細(xì)胞培養(yǎng)用的培養(yǎng)基品牌主要包括Gibco、Hyclone、Sigma、BD等，而國內(nèi)生物醫(yī)藥企業(yè)大多從國外公司購買動物細(xì)胞培養(yǎng)基，價格昂貴，還需要國外公司提供針對特定生產(chǎn)細(xì)胞株的個性化培養(yǎng)基優(yōu)化技術(shù)服務(wù)。

　　目前國內(nèi)生產(chǎn)培養(yǎng)基的企業(yè)較少，下游行業(yè)使用的80%-90%培養(yǎng)基都來自進口，進口大品牌產(chǎn)品在質(zhì)量上優(yōu)于國內(nèi)，國內(nèi)缺乏可以和進口大品牌競爭的培養(yǎng)基生產(chǎn)商。隨著生物制藥行業(yè)的發(fā)展，培養(yǎng)基作為主要原輔料市場前景廣闊。培養(yǎng)基在制藥工藝中占據(jù)不可忽略的成本開銷，培養(yǎng)基研發(fā)和生產(chǎn)國產(chǎn)化可以降低制藥成本，縮減貨期，并且有重要的戰(zhàn)略意義。

　　3、化學(xué)試劑行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r

　　根據(jù)中國化學(xué)試劑工業(yè)協(xié)會、中國化工信息中心的數(shù)據(jù)，行業(yè)的集中程度逐漸提高。在國家產(chǎn)業(yè)規(guī)劃調(diào)整及市場自然淘汰的雙重影響下，國產(chǎn)試劑生產(chǎn)廠家在減少，化學(xué)試劑行業(yè)正由粗放式經(jīng)營向規(guī)范化經(jīng)營轉(zhuǎn)變�？傮w而言，國際廠商由于經(jīng)過多年的積累，在產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)等方面占據(jù)一定優(yōu)勢，而近幾年國內(nèi)具有一定規(guī)模和知名品牌的大型化學(xué)試劑專業(yè)公司發(fā)展很快。國內(nèi)知名化學(xué)試劑品牌的發(fā)展，一方面得益于自身技術(shù)的積累和進步，另一方面在國家的支持下，科研院所和企業(yè)的試劑品種研發(fā)正不斷加大投入，國內(nèi)化學(xué)試劑行業(yè)能夠借助科研院所的研發(fā)實力以及產(chǎn)學(xué)研高效合作的模式，推動國內(nèi)試劑行業(yè)的龍頭企業(yè)趕上國際先進水平。

　　2017年7家上市化學(xué)試劑企業(yè)的營業(yè)收入均實現(xiàn)不同程度的增加，7家整體增長幅度較大，增長率均值達到29.3%，高于2016年均值（21.18%）約8個百分點，表現(xiàn)出了良好的增長勢頭。

　　其中，西隴科學(xué)營業(yè)收入最高，達到330,521.85萬元，比2016年同期增長12.87%，但增長率較2016年（16.6%）放緩，據(jù)其年報披露，營業(yè)收入的增長主要是因為化工原料電商平臺"有料網(wǎng)"上線運作，推動化工原料銷售收入增長。

　　泰坦科技增幅最大，比2016年同期增長62.52%，據(jù)其年報披露，營業(yè)收入的增加主要來源于持續(xù)豐富的產(chǎn)品線、新客戶的開拓、探索平臺的便捷性和影響力提升等因素。

　　光華科技2017年同比增長率為31.00%，比上年度提高近16個百分點，主要原因是本期經(jīng)營狀況良好，市場競爭力提升，客戶結(jié)構(gòu)優(yōu)化。

　　南京試劑2017年同比增長率為29.31%，比上年度提高達20個百分點，主要原因是品種、品類的增加，形成新的增長點;優(yōu)化產(chǎn)品和業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)，市場競爭力得到提升;“互聯(lián)網(wǎng)+”潛力得到繼續(xù)發(fā)揮;供應(yīng)鏈管理得到進一步改善，供貨渠道不斷優(yōu)化。

　　值得一提的是，光華科技、南京試劑2017年的營業(yè)收入增長率相較于2016年有大幅度提升，增長勢頭良好。兩公司的共同特點是著力提升關(guān)鍵技術(shù)，核心產(chǎn)品產(chǎn)量穩(wěn)步提升。

　　4、藥用玻璃包裝行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r

　　在發(fā)達國家，目前制藥行業(yè)普遍采用中性硼硅藥用玻璃。美國藥典USPⅩⅪ版本中對中性硼硅醫(yī)藥玻璃有嚴(yán)格規(guī)定，對玻璃制品的抗老化、抗水、耐堿、耐酸、耐腐蝕等性能都制定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。中性硼硅醫(yī)藥玻璃膨脹系數(shù)為46-58×10-7/℃（0-300℃），亦稱“5.0玻璃”。此類產(chǎn)品規(guī)格尺寸精度高，能夠適應(yīng)先進的灌裝設(shè)備；產(chǎn)品理化性能穩(wěn)定，盛裝藥品保質(zhì)期相對較長。

　　我國目前正處于經(jīng)濟和技術(shù)迅猛發(fā)展時期，藥品出口日益增多，外商對包裝藥品用的玻璃質(zhì)量也越來越重視，近幾年雖然我國的藥用玻璃生產(chǎn)取得了很大的發(fā)展，但國際同類產(chǎn)品相比，我國的藥用玻璃生產(chǎn)還存在較大差距。

　　據(jù)悉，藥用包裝玻璃按照各項性能綜合排序，由高到低依次為：中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。中性硼硅玻璃因其良好的化學(xué)穩(wěn)定性，堿浸出量低，耐水一級，尤其適用于偏酸、偏堿和對pH值敏感的藥品。因此，中性硼硅玻璃為發(fā)達國家注射劑包裝所普遍使用，俄羅斯及印度等國也在大力推廣。但在我國，多數(shù)注射劑玻璃包裝采用的仍是低硼硅玻璃。

　　我國藥企中性硼硅玻璃使用率低的很大一部分原因是成本問題。據(jù)了解，目前，中性硼硅玻璃一直主要是被外國企業(yè)技術(shù)壟斷，進入國內(nèi)市場價格是普通藥用玻璃的十幾倍，每噸價格約為27000元；國產(chǎn)合格的中性硼硅玻璃價格也比低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃貴不少，每噸價格約為12000元。專家稱，即便是改用國產(chǎn)中性玻璃，包裝成本上升也將達一倍左右。在目前以低價主導(dǎo)的省級藥品集中招標(biāo)采購中，采用中性玻璃包裝的注射劑難以獲得競爭優(yōu)勢。

　　面對市場的日益龐大和國外企業(yè)的壟斷，國內(nèi)藥用包裝玻璃瓶生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)不斷進行研發(fā)和創(chuàng)新，改進生產(chǎn)技術(shù)，在打破外企壟斷的同時，降低企業(yè)生產(chǎn)成本，從而使藥用包裝玻璃瓶價格下降，在實現(xiàn)企業(yè)價值的同時收獲企業(yè)社會價值。

　　據(jù)了解，我國藥企中性硼硅玻璃使用率低，眾多藥企尚未更新?lián)Q代的另一個原因是政策審批問題。2012年11月8日，國家食品藥品監(jiān)管局下發(fā)“關(guān)于加強藥用玻璃包裝注射劑藥品監(jiān)督管理的通知”（[2012]132號），按照通知規(guī)定，注射劑包裝材料升級，藥企需報所在省區(qū)市食藥監(jiān)部門批準(zhǔn)。但據(jù)了解，目前有些省區(qū)市食藥監(jiān)部門不受理此類補充申請，要求企業(yè)向國家食藥監(jiān)局申請，有的地方審批時間過長。

　　另一方面，高昂的檢測費用也令許多藥企“望而卻步”。藥企升級藥用玻璃包裝，完成相容性實驗驗證后，報所在地省市區(qū)食藥監(jiān)部門備案。有的省區(qū)市食藥監(jiān)部門要求企業(yè)提供國家食藥監(jiān)局認(rèn)可的檢測機構(gòu)出具的檢測報告，第三方機構(gòu)每檢測一個品種少則七八萬元，多則20萬元，多數(shù)企業(yè)都有幾十個品種，費用高昂難以承擔(dān)。

　　藥用包裝玻璃關(guān)乎藥品制劑的質(zhì)量，也間接影響著用藥人群的生命安全，在食藥品安全頻出問題，國家不斷加強管控力度的當(dāng)下，藥品生產(chǎn)相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，將產(chǎn)品質(zhì)量放在首位，不斷更新、改進工藝。同時，面對藥用玻璃瓶包裝行業(yè)現(xiàn)下存在的困境，國家應(yīng)從政策層面給予支持和鼓勵，簡化備案、審批程序，提高辦事效率，并從企業(yè)和群眾兩個角度出發(fā)，在想方設(shè)法降低企業(yè)成本的同時，滿足群眾的需求。

　　5、兒童醫(yī)院發(fā)展?fàn)顩r

　　據(jù)統(tǒng)計，中國的嬰兒的死亡率是8.9‰，5歲以下的兒童死亡率是11.7‰，這個兒童健康指標(biāo)接近國際經(jīng)濟水平。隨著醫(yī)療保障體系的建立和完善，兒科診療人次以每年400到500萬人次遞增。在十二五期間，中央投入了134億元加強地市級以上的兒童醫(yī)院建設(shè)，安排123億元建設(shè)402所兒童醫(yī)院的用房，投入107億元加強100所地市級和1000所縣級婦幼保健機構(gòu)建設(shè)。

　　據(jù)初步統(tǒng)計，我國0到14歲兒童的總?cè)藬?shù)約2.3億，占全國總?cè)丝诘?8%，我國目前有兒童醫(yī)院99所，設(shè)置兒科醫(yī)療機構(gòu)35950個，醫(yī)療機構(gòu)兒科執(zhí)業(yè)醫(yī)師數(shù)約11.8萬人，每千名0到14歲兒童的兒科執(zhí)業(yè)醫(yī)師數(shù)0.53人，低于世界主要發(fā)達國家。美國、加拿大、日本等發(fā)達國家，每千名人口的兒科醫(yī)生數(shù)量平均在0.85到1.3人。

　　兒科執(zhí)業(yè)醫(yī)師在我國存在很大缺口。根據(jù)目前的統(tǒng)計，我國的醫(yī)療機構(gòu)兒科執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師日均承擔(dān)的門診人次數(shù)約為17人次,是醫(yī)療機構(gòu)其他執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師工作量的2.4倍；年均承擔(dān)的出院人次數(shù)近200人次,是其他執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師的2.6倍。兒科具有職業(yè)風(fēng)險高、薪酬待遇低、醫(yī)患矛盾多、工作時間長、負(fù)荷重等特點。長期以來，兒科醫(yī)療服務(wù)的價格和薪酬待遇跟職業(yè)特點不相符，兒科醫(yī)務(wù)人員的流失也非常多。這段時間出現(xiàn)了一些兒科患者集中就診，主要是跟寒潮和流感綜合因素有關(guān)，是季節(jié)性疾病的高發(fā)期和學(xué)生假期疊加引起的區(qū)域性、階段性優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源短缺矛盾的情況。

　　教育部表示推進農(nóng)村定點定向免費教育工作，基層每年能夠培養(yǎng)5000名左右從事兒科基本醫(yī)療服務(wù)的全科醫(yī)學(xué)人才，同時要求38所高水平醫(yī)學(xué)院校增加研究生兒科專業(yè)招生數(shù)量，力爭到2020年達到在校生1萬人。

　　在目前兒科醫(yī)生崗位吸引力不足的情況下，要從“入口”來吸引一批優(yōu)秀生源從事兒科醫(yī)療服務(wù)工作。教育部將兒科學(xué)專業(yè)化教育前移，力爭到2020年每�。▍^(qū)、市）至少有1所高校舉辦兒科學(xué)本科層次專業(yè)教育。

　　國家衛(wèi)計委相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，在十三五期間，將會將兒科年度招收計劃由每年4000人提高到5000人，并隨著兒科崗位吸引力的增強來進一步擴大兒科專業(yè)的招收規(guī)模，提高招收比例。同時啟動招生儀式規(guī)范化制度試點時優(yōu)先考慮兒科的發(fā)展需求，動員組織重點兒科醫(yī)療機構(gòu)加強進修教育、遠(yuǎn)程培訓(xùn)工作，重點為中西部地區(qū)培養(yǎng)一批兒科骨干人才，到2020年力爭使兒科醫(yī)師達到14.04萬人以上，每千名兒童有兒科醫(yī)生數(shù)達到0.6人。

　　6、兒童疫苗發(fā)展?fàn)顩r

　　美國從1990年開始，所有洲都要求兒童在入學(xué)入托時需查驗接種證，并專門為此立法，要求對漏種疫苗的孩子進行補種，否則將拒絕入學(xué)或入托。該措施有效地提高了美國兒童入學(xué)入托時的疫苗接種率——從上世紀(jì)70年代的11%-58%上升到71-96%。歐洲各國、日本等發(fā)達國家和印度、泰國等發(fā)展中國家，也實行兒童入學(xué)入托查驗接種證制度。

　　而我國在1984年，由衛(wèi)生部、教育部等頒發(fā)文件，要求兒童在辦理入學(xué)入托時，必須持符合規(guī)定、記錄完整的預(yù)防接種證；無證或未按規(guī)定接種者，需要進行補種，否則不準(zhǔn)入學(xué)入托。至2005年頒布《疫苗流通和接種管理條例》，將入學(xué)入托檢查接種證上升到法律層次。

　　從2008年起，我國正式擴大國家免疫規(guī)劃范圍，免費為適齡兒童和重點人群接種甲肝等6種疫苗，可預(yù)防乙型肝炎、結(jié)核病、脊髓灰質(zhì)炎、百日咳、白喉、破傷風(fēng)、麻疹、甲型肝炎、流行性腦脊髓膜炎、流行性乙型腦炎、風(fēng)疹、流行性腮腺炎、流行性出血熱、炭疽和鉤端螺旋體病等15種傳染病。

　　未來疫苗的研發(fā)趨勢：最理想的疫苗應(yīng)該在兒童一出生時立即進行免疫接種，僅需一次接種即可預(yù)防所有重要疾病。未來兒童疫苗應(yīng)具備以下六大特點：它應(yīng)該僅需一次接種；出生后立即接種；用最新技術(shù)將多種疫苗聯(lián)合；熱穩(wěn)定；有效對抗更多的疾��；價格合理。聯(lián)合疫苗代表了未來疫苗的發(fā)展方向。通過對聯(lián)合疫苗的生產(chǎn)技術(shù)、臨床評價以及使用時的接種程序等方面問題的不斷探索，相信越來越多的集便捷、舒適、安全、有效于一體的聯(lián)合疫苗將用于免疫預(yù)防。

　　7、消毒滅菌設(shè)備行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r及影響

　　依據(jù) 2000 版《醫(yī)療器械分類規(guī)則》制定并發(fā)布了 2002 版《醫(yī)療器械分類目錄》，其中，編號 6857 為消毒和滅菌設(shè)備及器具。

　　目錄修訂的框架可依據(jù)消毒和滅菌的方式，即根據(jù)消毒技術(shù)來確定。從消毒和滅菌的術(shù)語來說，消毒是殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，使其得到無害化的處理；滅菌是殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。消毒和滅菌都是對物品的一種處理。從產(chǎn)品的無菌保證水平來說，一般消毒應(yīng)達到殺滅對數(shù)值 3 以上，滅菌應(yīng)達到殺滅對數(shù)值 6 以上。因此，廣義的“消毒”包括消毒和滅菌的概念，消毒技術(shù)包括消毒和滅菌的不同方式；狹義的“消毒”區(qū)別于滅菌，兩者需達到的殺菌程度有區(qū)別。而在本目錄的子目錄下，可以采用狹義的“消毒”和“滅菌”將消毒器和滅菌器區(qū)別開。

　　根據(jù)消毒技術(shù)的不同，一般可將消毒、滅菌方式分為濕熱（又可以分為壓力蒸汽、煮沸等）、干熱、化學(xué)、輻射等，據(jù)此構(gòu)成目錄的主要框架。其中，煮沸消毒在 2002 版分類目錄中是單獨的一個類別，因此也可將其設(shè)為單獨一個類別。由于清洗消毒是可重復(fù)使用的無菌醫(yī)療器械處理的關(guān)鍵一步，其設(shè)備的功能、使用方式、結(jié)構(gòu)等較為獨立，因此將設(shè)備清洗、消毒又單獨列為一個目錄。

　　1、低溫滅菌設(shè)備

　　2007年以前市場主要品牌是強生，裝機量很大，使用效果好，但是耗才很貴，成本高。2007年以后，隨著國內(nèi)產(chǎn)品越來越多地上市，因低溫等離子滅菌器技術(shù)成熟，各個廠家的都可以達到滅菌效果，成本卻低很多，市場占有率較高。

　　全國共有約14個生產(chǎn)廠家，主要是：山東新華、老肯、凱斯普、白象等廠家。根據(jù)抽樣調(diào)查和專家意見綜合評估，過氧化氫低溫等離子滅菌設(shè)備國內(nèi)品牌市場占有前三名為：山東新華、成都老肯、凱斯普。

　　國內(nèi)過氧化氫低溫等離子滅菌設(shè)備2007年后陸續(xù)上市,當(dāng)年銷售數(shù)量很低，在經(jīng)過1-2年的市場培養(yǎng)后，品牌的號召力在經(jīng)過醫(yī)院試用及渠道宣傳后得到了加強，市場需求量得到一個較大的提升，2009年過氧化氫低溫等離子滅菌設(shè)備的衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)正式提上日程并幾經(jīng)修改，增強了醫(yī)院的購買信心，因此國內(nèi)品牌的市場需求得到了一定的釋放，2010年較2009年有一個放量增長的過程。

　　隨著《消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范》、《口腔科診療器械消毒滅菌技術(shù)規(guī)范》、2012年版《中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)（試行）》等規(guī)范的推行、微創(chuàng)手術(shù)的增加和精密儀器的廣泛使用、對環(huán)氧乙烷滅菌器的逐步替代以及5年的設(shè)備更新替換周期，預(yù)計未來5年，過氧化氫低溫等離子滅菌器將繼續(xù)保持30%的增長率，國內(nèi)過氧化氫低溫等離子滅菌器年銷量將超過3,500臺。

　　2、空氣消毒設(shè)備

　　根據(jù)衛(wèi)生部網(wǎng)站，生產(chǎn)空氣消毒設(shè)備全國共有104家左右生產(chǎn)廠家，目前主要是老肯、肯格王、巨光。根據(jù)抽樣調(diào)查和專家意見綜合評估，空氣消毒設(shè)備國內(nèi)品牌市場占有前三名為：山東新華、成都老肯、成都肯格王。

　　考慮到《醫(yī)院空氣凈化管理規(guī)范（2012年）》的推行、5-8年的空氣消毒設(shè)備更新?lián)Q代的需求、醫(yī)院數(shù)量和就診人數(shù)的增加、基層醫(yī)療機構(gòu)的擴大建設(shè)，預(yù)計未來5年，國內(nèi)空氣消毒設(shè)備將按不低于15%的速度繼續(xù)保持增長，國內(nèi)空氣消毒設(shè)備年銷量將超過85,000臺。

　　3、內(nèi)鏡清洗設(shè)備

　　根據(jù)衛(wèi)生部網(wǎng)站，全國約有大小12個生產(chǎn)廠家，主要是：老肯、肯格王、邁爾。根據(jù)抽樣調(diào)查和專家意見綜合評估，內(nèi)鏡清洗設(shè)備國內(nèi)品牌市場占有前三名為：成都老肯、邁爾、肯格王。

　　近年來，隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，內(nèi)鏡診療技術(shù)在臨床上的應(yīng)用越來越普遍，2012年,全國平均每分鐘有23人使用內(nèi)鏡，幾乎所有內(nèi)鏡都在被超負(fù)荷使用，對內(nèi)鏡清洗設(shè)備的需求亦快速增加。在我國，感控規(guī)范是自上而下執(zhí)行的，從2004年6月內(nèi)鏡清洗消毒規(guī)范頒布執(zhí)行以來，經(jīng)過5年的發(fā)展，逐漸從三級醫(yī)院發(fā)展到二級醫(yī)院，而二級醫(yī)院的數(shù)量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于三級醫(yī)院，到2010年內(nèi)鏡清洗設(shè)備市場有一個較大幅度的提升。預(yù)計未來5年，國內(nèi)內(nèi)鏡清洗設(shè)備將按不低于20%的增長率保持繼續(xù)增長，國內(nèi)內(nèi)鏡清洗設(shè)備年銷量將突破4,500套。

　　三、疫苗產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)與醫(yī)療安全的關(guān)系影響分析

　　中國的藥品安全其實也是個老大難問題，時不時總會爆出這樣那樣的突發(fā)事件令人不寒而栗。任何疫苗都是有風(fēng)險的，這種風(fēng)險表現(xiàn)在：研發(fā)，批準(zhǔn)，生產(chǎn)、倉儲、運輸、流通、使用、接種者個體體質(zhì)差異等各環(huán)節(jié)都有可能出現(xiàn)風(fēng)險。當(dāng)然，需求控制的主要風(fēng)險環(huán)節(jié)是生產(chǎn)、流通和使用過程。在疫苗的生產(chǎn)、流通，以及使用過程中都是需要用相應(yīng)的科技安全防護手段來保證疫苗的安全。

　　在疫苗重要的生產(chǎn)過程，對生產(chǎn)線的檢測，對疫苗生產(chǎn)現(xiàn)場的整體把控顯得格外重要。如何利用視頻監(jiān)控保證生產(chǎn)環(huán)節(jié)的萬無一失，不管是疫苗或者是其他藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)，在流水線安裝攝像頭是一個不錯的選擇。流水線的生產(chǎn)過程，灌裝后的疫苗送進包裝車間，攝像頭能夠?qū)崟r記錄疫苗在每個關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作過程，確保小瓶中的疫苗沒有混入雜質(zhì)，以及保證裝入藥量的準(zhǔn)確度，并且瓶蓋安裝平整。

　　疫苗的生產(chǎn)審批是十分嚴(yán)格的，一旦疫苗出現(xiàn)狀況，不僅給企業(yè)帶來了極大的損失，同時也為無數(shù)家庭帶來了無法彌補的傷害。安防監(jiān)控圖像采集處理設(shè)備及視覺應(yīng)用系統(tǒng)可以在醫(yī)療產(chǎn)品檢測中，對藥品以及包裝進行監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)危險，在醫(yī)學(xué)方面有著重要的運用，作為關(guān)乎人民群眾生命安全的疫苗生產(chǎn)更嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，讓疫苗在安全、無菌的條件下生產(chǎn)。

　　在疫苗生產(chǎn)之后的流通環(huán)節(jié)，人防以及技防的監(jiān)控顯得很有必要，疫苗的存儲對于溫度的要求比較嚴(yán)格，疫苗的流通環(huán)節(jié)，視頻監(jiān)控可以發(fā)揮一定的實時監(jiān)控以及事后查證的作用，利用監(jiān)控攝像頭、傳感器等實時控制室內(nèi)溫度，發(fā)現(xiàn)異常情況可以及時報警，確保流通環(huán)節(jié)安全可靠。

　　智能分析技術(shù)也可以應(yīng)用于醫(yī)療產(chǎn)品檢測

　　對于醫(yī)藥生產(chǎn)的監(jiān)控的任務(wù)是龐大的系統(tǒng)，缺少任意一個環(huán)節(jié)都有可能出現(xiàn)重大醫(yī)療事故，疫苗乃至整個藥品行業(yè)的監(jiān)管環(huán)節(jié)，過去基本上全部依靠從業(yè)人員的責(zé)任心，監(jiān)督乏力現(xiàn)象異常突出，智能分析技術(shù)已經(jīng)開始在國內(nèi)的個別行業(yè)產(chǎn)品檢測中得到應(yīng)用，或許今后能夠讓藥品監(jiān)管擺脫人力的束縛，利用高科技的智能分析檢測流水線，減少誤差，提高藥品出廠的準(zhǔn)確性，智能分析或許在藥品檢測方面有著廣闊應(yīng)用前景。對安防企業(yè)而言，在細(xì)分領(lǐng)域的深耕，專注某一特定領(lǐng)域的專業(yè)創(chuàng)新與研究，讓企業(yè)發(fā)展之路更加寬廣與暢通。