從生命健康到氣候變化，從食品安全到能源安全，生物經(jīng)濟已涉及到我們生存、生活與發(fā)展的方方面面。生物經(jīng)濟這一概念，被認為是農(nóng)業(yè)經(jīng)濟、工業(yè)經(jīng)濟、信息經(jīng)濟之后的第四種經(jīng)濟形態(tài)。世界著名未來學家Alvin Toffler指出，生物技術(shù)對人類的影響，將遠超過信息技術(shù)。

　　孕婦通過基因檢測查看胎兒情況；生物育種等生物技術(shù)培育的超級稻助力水稻高質(zhì)高產(chǎn)；利用微生物修復土壤活性；生物合成能源供電……在生物技術(shù)和信息技術(shù)的助推下，生物經(jīng)濟已經(jīng)成為信息經(jīng)濟、互聯(lián)網(wǎng)經(jīng)濟之后新的經(jīng)濟驅(qū)動力量。

　　生物經(jīng)濟——經(jīng)濟社會發(fā)展的新浪潮

　　現(xiàn)今，雖然人類已攻克了大多數(shù)病癥，但對于重型β-地中海貧血患者來說，唯有輸血才能保命。

　　β-地中海貧血是一種罕見的遺傳性血液病，由β-珠蛋白基因突變引起，其特征是血紅蛋白生成顯著減少或缺失，嚴重時會出現(xiàn)嚴重貧血。目前只能終生通過定期輸血補充血紅蛋白以暫緩癥狀，但治療相關的鐵超負荷并發(fā)癥會增加發(fā)病率和死亡率的風險。有數(shù)據(jù)顯示，目前我國患有重型和中間型地中海貧血人數(shù)為30萬人，且這個數(shù)字還在增加。

　　今年讀初一的小杰（化名）就是生物經(jīng)濟發(fā)展的受益者。2020年，小杰成為我國CRISPR-Cas9基因工程技術(shù)造血干細胞自體移植治療地中海貧血臨床研究首例受試者。接受治療后，到現(xiàn)在已有近2年沒有進行過輸血，小杰也終于可以像一般的同齡孩子一樣正常上學和生活。

　　據(jù)了解，小杰從出生2個月便被查出來重型地中海貧血，隨著年齡增加，生長發(fā)育等需求對輸血的頻次要求也在增加，需要半個月左右去醫(yī)院輸一次血，輸血和治療過程持續(xù)了十年以上。雖然有治療，但是藥物及輸血治療帶來的副作用以及長期貧血，讓小杰難以正常上學參加體育或者其他活動。

　　生物技術(shù)的進步，讓小杰過去的不可能變成可能，而這種變革還在繼續(xù)。吃的糧食也許不再需要田間種植，吃什么、補什么的傳統(tǒng)可能直接被缺什么、吃什么來代替。此前，我國科學家在國際上首次實現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的從頭合成，使淀粉生產(chǎn)從傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)種植向工業(yè)車間生產(chǎn)轉(zhuǎn)變成為可能。另外，我國科學家還通過電催化與生物合成相結(jié)合，以二氧化碳和水為原料合成葡萄糖和脂肪酸。

　　生物經(jīng)濟（Bio-economy）是以生物學、生命科學等理論為基礎，通過高通量測序、基因組編輯、生物信息分析等，形成新的物質(zhì)和材料，給人類生產(chǎn)生活乃至經(jīng)濟社會帶來徹底改變。其中，合成生物的產(chǎn)業(yè)主體主要聚焦于生物制藥、生物醫(yī)療、生物制劑、生物能源與生物平臺五大領域。

　　《2022年中國合成生物學產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告》顯示，與石化相比，基于合成生物學的生物制造具有極大的物質(zhì)分子創(chuàng)新潛力。天然生物有300萬種分子或新材料尚待發(fā)掘，生物制造可能是滿足分子材料創(chuàng)新需求的最優(yōu)解決方案，可為跨行業(yè)規(guī)模化創(chuàng)新帶來新的機遇。據(jù)McKinsey統(tǒng)計，生物制造的產(chǎn)品可以覆蓋70%化學制造的產(chǎn)品，并在繼續(xù)拓展邊界，預計到2025年，合成生物學與生物制造的經(jīng)濟影響將達到1000億美元，未來10年至20年，合成生物學應用可能對全球每年產(chǎn)生2萬至4萬億美元的直接經(jīng)濟影響。

　　據(jù)中科院天工所統(tǒng)計，和石化路線相比，目前合成生物制造產(chǎn)品平均節(jié)能減排30％至50％，未來潛力將達到50％至70％。世界經(jīng)合組織（OECD）報告曾預測，至2030年OECD國家將形成基于可再生資源的生物經(jīng)濟形態(tài)，生物制造的經(jīng)濟和環(huán)境效益將超過生物農(nóng)業(yè)和生物醫(yī)藥，在生物經(jīng)濟中的貢獻率達到39%。

　　中國科學院天津工業(yè)技術(shù)研究所所長馬延和表示，依托生物制造技術(shù)，能夠?qū)崿F(xiàn)化工原料和過程的替代，有望徹底變革未來物質(zhì)加工和生產(chǎn)模式。

　　我國生物經(jīng)濟發(fā)展仍存短板

　　正是生物技術(shù)拓展了生物應用的邊界，具有極高的創(chuàng)新潛力，也撬動著巨大的經(jīng)濟價值，已成為各國重點進行戰(zhàn)略布局的新興領域。

　　早在2000年12月，美國政府就提出《促進生物經(jīng)濟革命：基于生物的產(chǎn)品和生物能源》戰(zhàn)略性計劃。2012年4月白宮發(fā)布《國家生物經(jīng)濟藍圖》，重點描繪了美聯(lián)邦政府生物經(jīng)濟五大戰(zhàn)略目標。

　　在歐盟第七框架計劃中將生物經(jīng)濟列為優(yōu)先支持領域，并先后建立了未來植物、生物燃料等一系列生物經(jīng)濟研究計劃與技術(shù)平臺。2010年，德國政府通過了《生物經(jīng)濟2030國家研究戰(zhàn)略》，旨在發(fā)展可持續(xù)生物經(jīng)濟，以遵循自然物質(zhì)循環(huán)、確保豐富多樣的飲食以及通過高價值的可再生產(chǎn)品提高國家競爭力。2013年7月德國政府再次發(fā)布生物經(jīng)濟戰(zhàn)略，提出通過大力發(fā)展生物經(jīng)濟，以擺脫對化石能源的依賴、增加就業(yè)機會、實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展、提高德國在全球范圍內(nèi)的經(jīng)濟和科研領域的競爭力。

　　目前來看，在生物技術(shù)領域，美國具有明顯優(yōu)勢。《2022年中國合成生物學產(chǎn)業(yè)發(fā)展報告》顯示，合成生物學領域起步較早且前期投入較大，美國在基礎研究和人才培養(yǎng)方面全球領先。在基礎研究領域，美國在合成生物學論文發(fā)文的總量常年占據(jù)首位，約占全球總量的33%。截至2021年，美國在合成生物學領域的專利家族數(shù)量占全球總量59%，是合成生物學領域最主要的技術(shù)來源國家。

　　一位業(yè)內(nèi)人士表示，我國在生物制造上擁有強大的產(chǎn)業(yè)基礎和配套的工業(yè)體系，具備產(chǎn)業(yè)和成本的優(yōu)勢。據(jù)統(tǒng)計，我國發(fā)酵品年總產(chǎn)量超過3000萬噸，穩(wěn)居全球第一，占據(jù)了全球約70%的發(fā)酵產(chǎn)能，在氨基酸、有機酸和維生素等大宗生物發(fā)酵制品的產(chǎn)量上全球領先。在產(chǎn)物分離純化方面，國內(nèi)深厚的化工基礎可以更好地幫助企業(yè)高效低成本地進行產(chǎn)物的提純工藝開發(fā)。

　　但整體來看，我國短板在基礎技術(shù)、核心設備上。上述人士坦言，現(xiàn)階段，我國微生物制造的核心裝備支撐系統(tǒng)仍與先進國家有著較大的差距，缺乏基于大數(shù)據(jù)、人工智能等技術(shù)的微生物反應器、過程傳感檢測、生物技術(shù)軟件工程等為核心的裝備支撐系統(tǒng)。

　　進一步加大生物技術(shù)研發(fā)力度

　　“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關系國計民生的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，已成為國際戰(zhàn)略博弈的制高點。”貝達藥業(yè)股份有限公司董事長兼首席執(zhí)行官丁列明說。

　　我國《2023年國民經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃報告》指出，布局前瞻未來產(chǎn)業(yè)，發(fā)展生物經(jīng)濟，加快生物制造等方面前沿技術(shù)研發(fā)和應用。

　　據(jù)國家發(fā)展改革委創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展中心主任白京羽此前透露，到2025年，我國生物經(jīng)濟總量有望達到22萬億元，其中核心產(chǎn)業(yè)總量超過7.5萬億元。

　　中國科學院院士、廣州醫(yī)科大學生物醫(yī)學工程學院院長徐濤表示，與推進健康中國建設要求相比，與14億多人口的健康需求相比，我國健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展尚存在差距。他建議，強化生命健康國家戰(zhàn)略科技力量，推動企業(yè)主導的產(chǎn)學研深度融合，抓好腦科學、基因編輯、細胞療法、生物工程技術(shù)與新材料領域技術(shù)突破，做好疫苗、高端器械、重大裝備自主研發(fā)，創(chuàng)新產(chǎn)品供給必須突出差異化。

　　全國政協(xié)經(jīng)濟委員會副主任、中國國際經(jīng)濟交流中心常務副理事長畢井泉表示，生物醫(yī)藥是全球新一輪科技變革中科技含量最高、創(chuàng)新最為密集、投資最為活躍的領域。從我國來看，近八年投入生物醫(yī)藥和醫(yī)療器械研發(fā)的社會資金高達1.5萬億元。在多方投入下，我國在生物醫(yī)藥創(chuàng)新領域取得重大成果。過去十年，中國批準上市新藥數(shù)量占全球15%左右，本土企業(yè)在研新藥數(shù)量占全球33%，在中國開展新藥臨床試驗有5500多項。生物醫(yī)藥的創(chuàng)新，已經(jīng)成為我國進入創(chuàng)新型國家的重要標志。

　　“但同時還應認識到，我國批準上市的創(chuàng)新藥大部分屬于跟隨式、引進式創(chuàng)新，新靶點、新化合物、新作用機理的原創(chuàng)性新藥不多，創(chuàng)新的質(zhì)量與世界先進水平還有差距。”畢井泉說。

　　畢井泉建議，應持續(xù)鼓勵創(chuàng)新藥研究開發(fā)，加強金融投資支持，打造更好的創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才環(huán)境，以提升核心競爭力。同時，改革完善新藥的價格形成機制，穩(wěn)定市場預期，增強經(jīng)營主體的信心。（記者 梁倩 張建新）

　　 轉(zhuǎn)自：經(jīng)濟參考報