近期，浙江省食品藥品監督管理局制定了《浙江省醫療機構醫療器械使用規范化試點科目》，以提高醫療機構器械使用規范化試點的針對性、實效性。

一是對植入性醫療器械，體外診斷試劑、血液透析相關產品、口腔器材的采購使用環節進行規范化試點，針對植入性醫療器械可追溯性差的現象，探索一條解決“先手術、后登記”非正常程序使用問題的有效途徑，以規范醫療機構采購、驗收、使用行為。

二是ICU病房、急救室（搶救室）器械配備器械的使用管理進行規范化試點，結合《重癥醫學科建設與管理指南（試行）》要求，對涉及ICU病房的器械使用行為進行規范。

三是對醫療機構醫療儀器（設備）的維護、部分醫療儀器（設備）的安全檢測進行規范化試點，摸清醫療機構醫療儀器（設備）的維護、預防性維修、性能自測等方面的情況，提出改進建議。對診斷類設備監護儀和治療類設備嬰兒培養箱，通過監督檢驗，積累經驗，建立在用設備的質量檢驗規范。

四是對醫療機構醫療設備操作人員上崗培訓進行規范化試點，全面了解醫院衛生、技術人員培訓、持證上崗，執行操作規程使用醫療儀器、設備情況，提出相關工作建議。

五是對鄉鎮衛生院一次性注射器、輸液器、衛生材料等常用耗材的使用進行規范化試點，以進一步規范鄉鎮衛生院索證、采購、配送及使用行為。